ISO 17025 v 2017 (1).pdf

ISO/IEC 17025:2017(F)

e)
f)

l’identification de l’équipement utilisé;

les conditions ambiantes ou de transport;

g) les diagrammes ou autres moyens équivalents permettant d’identifier le lieu de prélèvement le cas
échéant;
h) les écarts, adjonctions ou exclusions par rapport à la méthode d’échantillonnage et au plan
d’échantillonnage.

7.4 Manutention des objets d’essai ou d'étalonnage

7.4.1 Le laboratoire doit avoir une procédure pour le transport, la réception, la manutention, la
protection, le stockage, la conservation et l’élimination ou le retour d’objets d’essai ou d'étalonnage, y
compris toute disposition nécessaire pour protéger l'intégrité de l'objet d'essai ou d'étalonnage, ainsi que
les intérêts du laboratoire et du client. Des précautions doivent être prises pour éviter la détérioration,
la contamination, la perte ou l’endommagement de l’objet lors de la manutention, du transport, du
stockage/de la mise en attente et de la préparation, à des fins d’essais ou d’étalonnage. Les instructions
de manutention données avec l'objet doivent être suivies.
7.4.2 Le laboratoire doit établir un système permettant l’identification non ambiguë des objets
d’essai ou d'étalonnage. L’identification doit être conservée tant que l’objet est sous la responsabilité du
laboratoire. Le système doit garantir que les objets ne seront pas confondus physiquement ou lorsqu'il y
est fait référence dans les enregistrements ou autres documents. Le cas échéant, le système doit prévoir
une subdivision d’un objet ou de groupes d’objets et le transfert d’objets.

7.4.3 À la réception de l’objet d’essai ou d’étalonnage, tout écart par rapport aux conditions spécifiées
doit être enregistré. En cas de doute quant à l’adéquation d’un objet pour un essai ou un étalonnage, ou si
l’objet n’est pas conforme à la description fournie, le laboratoire doit consulter le client pour obtenir de
nouvelles instructions avant de poursuivre et doit consigner les résultats de cette consultation. Lorsque
le client demande de soumettre l’objet à essai ou à étalonnage tout en prenant acte d’un écart par rapport
aux conditions spécifiées, le laboratoire doit inclure dans son rapport un avertissement mentionnant les
résultats susceptibles d’être affectés par cet écart.
7.4.4 Lorsqu'il est nécessaire de stocker ou de conditionner des objets dans des conditions ambiantes
spécifiées, ces dernières doivent être maintenues, suivies et enregistrées.

7.5 Enregistrements techniques

7.5.1 Le laboratoire doit assurer que les enregistrements techniques correspondant à chaque activité
de laboratoire contiennent les résultats, le rapport et suffisamment d’informations pour faciliter,
si possible, l’identification de facteurs affectant le résultat des mesures et leur incertitude de mesure
associée, ainsi que pour permettre de répéter l’activité de laboratoire dans des conditions aussi proches
que possible de l'original. Les enregistrements techniques doivent consigner la date et l’identité du
personnel responsable de chaque activité de laboratoire et du contrôle des données et des résultats. Les
observations, données et calculs d'origine doivent être enregistrés au moment où ils sont effectués et
doivent pouvoir être reliés à l'opération concernée.
7.5.2 Le laboratoire doit assurer que les modifications apportées aux enregistrements techniques
peuvent être retracées en remontant aux versions précédentes ou aux observations d'origine. Les
données et fichiers à la fois d’origine et modifiés doivent être conservés, y compris la date de modification,
une indication relative aux éléments modifiés et le personnel responsable des modifications.

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