ISO 17025 v 2017 (1).pdf

ISO/IEC 17025:2017(F)

— la maîtrise des documents du système de management (voir 8.3);
— la maîtrise des enregistrements (voir 8.4);

— les actions à mettre en œuvre face aux risques et opportunités (voir 8.5);
— l’amélioration (voir 8.6);

— les actions correctives (voir 8.7);
— les audits internes (voir 8.8);

— les revues de direction (voir 8.9).
8.1.3

Option B

Un laboratoire qui a établi et qui tient à jour un système de management, conformément aux exigences
de l’ISO 9001, et qui est capable de soutenir et démontrer une bonne exécution des exigences des
Articles 4 à 7, satisfait également au moins aux objectifs des exigences du système de management
(spécifiés en 8.2 à 8.9).

8.2 Documentation du système de management (Option A)

8.2.1 La direction du laboratoire doit définir, documenter et tenir à jour des politiques et des objectifs
pour répondre aux exigences du présent document et doit assurer que ces politiques et ces objectifs sont
compris et mis en œuvre à tous les niveaux de l'organisation du laboratoire.

8.2.2 Les politiques et les objectifs doivent porter sur la compétence, l’impartialité et la cohérence des
activités de laboratoire.
8.2.3 La direction du laboratoire doit fournir des preuves de son engagement pour le développement
et la mise en œuvre du système de management et pour l'amélioration continue de son efficacité.

8.2.4 Tous les documents, les processus, les systèmes et les enregistrements se rapportant à l’exécution
des exigences du présent document doivent être inclus, référencés dans la documentation du système de
management ou être reliés à elle.
8.2.5 Tous les membres du personnel impliqués dans des activités de laboratoire doivent avoir accès
aux éléments de documentation du système de management et aux informations qui s’y rapportent et
qui leur sont applicables.

8.3 Maîtrise de la documentation du système de management (Option A)

8.3.1 Le laboratoire doit maîtriser les documents (internes et externes) liés au respect des exigences
du présent document.
NOTE
Dans le présent contexte, le terme «documents» peut signifier déclarations de politique, procédures,
spécifications, instructions du fabricant, tables d’étalonnage, schémas, manuels, affiches, avis, notes de service,
dessins, plans, etc. Ceux-ci peuvent se trouver sur divers supports, tels que supports imprimés ou électroniques.

8.3.2

Le laboratoire doit assurer que:

a)

l’adéquation des documents avant diffusion est approuvée par le personnel autorisé;

c)

les modifications et le statut de révision en cours des documents sont identifiés;

b) les documents sont périodiquement revus et, si nécessaire, mis à jour;
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